Trimestre | Tests pendant la grossesse | Descriptions |
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Premier (1 à 12 semaines) | Frottis vaginaux | Toutes les femmes enceintes subissent un frottis lors de leur première visite prénatale. Cela vise à dépister divers problèmes, tels que les maladies sexuellement transmissibles ou les infections bactériennes. Le frottis est fait en plaçant vos pieds dans des étriers pendant que votre médecin insère un spéculum pour mieux voir l'utérus. Ensuite, un prélèvement de cellules du col utérin est prélevé. C'est typiquement simple, facile et sans douleur. |
NIPT (10 semaines) | Le test prénatal non invasif est effectué avec une simple prise de sang. Les résultats peuvent vous indiquer si votre bébé présente un risque plus élevé de problèmes génétiques, tels que le syndrome de Down. Cela peut également détecter le sexe et le groupe sanguin de votre bébé. Il est généralement réservé aux personnes à risque élevé de porter un bébé présentant une anomalie génétique, telles que les femmes de plus de 35 ans ou celles qui ont déjà eu un enfant avec un problème. | |
Test du facteur Rh | Le test du facteur Rh est effectué avec une simple prise de sang de la mère. Il indique si vous avez une certaine protéine dans vos globules rouges. Les personnes négatives reçoivent une injection qui aide le corps à ne pas éventuellement attaquer le bébé lors d'une réponse auto-immune. Ceci est un test très simple avec un traitement très simple. | |
Scan de la clarté nucale (NT) (11-13 semaines) | Le scanner NT est effectué pendant une échographie et détecte la quantité de liquide présente sous la peau du cou de votre bébé. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont tendance à avoir une quantité accrue de ce liquide, ce qui aide les parents à se préparer à la possibilité d'un enfant avec ce problème. Il doit avoir lieu entre 11 et 13 semaines de grossesse ou lorsque votre bébé mesure entre 45 et 84 mm. Comme pour toute échographie, il s'agit d'un test très non invasif qui ne fait pas mal du tout. | |
Prélèvement de villosités choriales (CVS) (10-12 semaines) | Ceci est un test qui aide à déterminer le risque de votre bébé pour un problème génétique. C'est fait entre le 10th et 12th semaine de grossesse. Le test est réalisé en aspirant un minuscule morceau de placenta, soit à l'aide d'un cathéter placé dans le col de l'utérus, soit à l'aide d'une aiguille placée dans l'abdomen. Le test implique des douleurs, mais il est terminé très rapidement. Il y a un risque de fausse couche avec la procédure, de sorte que seules les femmes considérées à haut risque par d'autres tests voudront que celui-ci soit effectué. | |
Tests sanguins (10-14 semaines) | Il existe des analyses de sang que vous pouvez avoir en plus du scanner NT ou par vous-même afin de détecter certains problèmes. Il s'agit notamment du dépistage des protéines plasmatiques associées à la grossesse, ou PAPP-A, et du dépistage de l'hormone gondaotrophine chorionique humaine (hCG). La PAPP-A recherche une certaine protéine produite par le placenta, ce qui pourrait indiquer un risque accru d’anomalies. Le test hCG a le même objectif. | |
Seconde (13-26 semaines) | "Quad Screen" ou "Triple Screen" (16-18 semaines) | Ceci est un autre test sanguin simple. Les dépistages se font entre 15 et 18 semaines pour l’écran quad et 15 et 20 semaines pour le triple écran. Le quadrillage recherche le syndrome de Down, la trisomie 18 ou le bifida de la colonne vertébrale. Le triple écran recherche le syndrome de Down. Les tests s'adressent aux femmes de plus de 35 ans ou à celles qui risquent davantage d'avoir un enfant présentant des anomalies génétiques. |
Amniocentèse (15-20 semaines) | L'amniocentèse est un test de dépistage des anomalies du tube neural. Ce test consiste à insérer une aiguille dans le placenta et à extraire un peu de liquide amniotique. Il pourrait y avoir des douleurs et des crampes, et il y a un léger risque de fausse couche avec la procédure. | |
Tests de tolérance au glucose (24-28 semaines) | La glycémie détermine si votre taux de sucre dans le sang est élevé. Des niveaux anormaux conduisent à un test de tolérance au glucose. Pour ce test, du sang est prélevé lors du jeûne. Ensuite, vous buvez une solution de glucose spéciale conçue pour augmenter votre glycémie. Les résultats des analyses de sang de suivi indiquent si vous êtes à risque ou avez un diabète gestationnel. | |
Troisième (27-40 semaines) | Un test de culture de streptocoques du groupe B (35-37 semaines) | Environ 25% de toutes les femmes sont atteintes du streptocoque du groupe B, ce qui est inoffensif lorsque vous n'êtes pas enceinte. Une fois que vous êtes enceinte, cependant, il y a des risques pour la mère ainsi que pour le bébé lors de l'accouchement. Pour vérifier cela, un médecin prélève simplement un coton-tige sur la zone située autour de votre vagin et de votre anus. Le traitement est très simple et sans douleur et peut vous protéger, ainsi que le bébé. |
Un test de non-stress (après 24-26 semaines, souvent plus tard au troisième trimestre de la grossesse) | Il s'agit d'un test non invasif très facile qui aide à déterminer comment va votre bébé. Pour ce faire, vous devez attacher une ceinture autour de votre taille, sur laquelle sont fixés des moniteurs fœtaux. Vous vous asseyez et cliquez sur un bouton lorsque vous sentez le bébé bouger. Ce test dure environ une heure. Cela permet d'éviter toute détresse fœtale et de surveiller l'activité de contraction que vous pourriez avoir. |
Notes spéciales sur les échographies et les analyses d'urine pendant la grossesse
Ultrason: Une échographie est une procédure très simple et non invasive qui permet aux médecins d’examiner le ventre à l’aide d’ondes sonores. Ces ondes sonores apparaissent ensuite sur un écran, ce qui vous donne une "image" de votre bébé dans l'utérus. Les ultrasons sont souvent pratiqués pendant la grossesse et peuvent être utilisés pour dépister des problèmes, contrôler le développement et même pour vous montrer le sexe de votre bébé. Les ultrasons peuvent être transvaginaux ou abdominaux. Aucune de ces méthodes ne fait mal et la plupart des parents sont très enthousiastes à l'idée de passer une échographie! Les ultrasons ne présentent aucun risque. Allongez-vous donc et profitez de la vue de votre bébé.
Test d'urine: Lors de chaque visite prénatale, un échantillon d'urine est prélevé, puis certains problèmes sont détectés, tels que la présence de glucose dans l'urine (signe de diabète gestationnel) ou de protéine (signe de prééclampsie ou d'hypertension). Le test d'urine est sans douleur et constitue un moyen utile de déterminer les problèmes avant qu'ils ne s'aggravent.
